Dentro de los avances que ha tenido la medicina, uno de los estudios más
importantes es el que se ha realizado en células madre, con el fin de dar tratamiento a diversas enfermedades
humanas como la diabetes, la enfermedad de Parkinson, la cardiopatía
isquémica. Pese a todos los estudios hechos para que estas células se traduzcan
clínicamente estabilicen un paciente existen múltiples problemas que
deben ser resueltos. El artículo trata de células madre adultas descritas por el
grupo de Catherine Verfaillie. Pero lo más importante son los estudios clínicos
realizados con células madre adultas como forma de terapia regenerativa
cardíaca.
martes, 18 de junio de 2013
domingo, 9 de junio de 2013
Transgénico y el Cáncer
En Intalia y Francia investigadores,
comandados por Gilles-Eric Séralin alimentó a tres grupos de ratas con
maíz transgénico cultivado en ausencia o en presencia de glifosato, o bien con
glifosato disuelto en agua, en diferentes dosis. En los dos grupos que
ingirieron glifosato, halló tumores mamarios y alteraciones del hígado y el
riñón. Este resultado es importante porque es la primera vez que se estudian
los efectos del herbicida durante la vida entera de las ratas la hipótesis
es que el glifosato podría quedar como residuo en el maíz que consumen los
humanos.
Bibliografía:
http://lacienciaporgusto.blogspot.com/2012/09/cancer-transgenico.html
domingo, 26 de mayo de 2013
Ejemplo de recombinación de los ácidos nucléicos que existen en la Naturaleza
Crossing-over, es el intercambio de material genético durante la
meiosis, entre los parentales masculinos y femeninos, en el que los
cromatidos de los cromosomas homólogos, se rompe en las quiasmas y
vuelven a unirse para permitir la recombinación de los genes ligados.
El sobrecruzamiento conduce a un aumento en la variación.
Bibliografía:
El sobrecruzamiento conduce a un aumento en la variación.
Bibliografía:
domingo, 19 de mayo de 2013
Otros tipos de Pruebas Moleculares para Craneosinostosis
La
mayoría de los casos se diagnostican durante el periodo neonatal,
muchos se detectan más temprano a través de ecografía, durante el
periodo prenatal. Los más frecuentes, como el Síndrome de Muenke, el Síndrome de
Pfeiffer, el Síndrome de Apert, el Síndrome de Crouzon, el Síndrome de
Jackson-Weiss y el Síndrome de Shaethre-Chotzen, corresponden a
mutaciones específicas, identificadas y localizadas en los diferentes
genes de los receptores para los factores de crecimiento de los
fibroblastos 1, 2 y 3, lo que posibilita un diagnóstico diferencial a través de pruebas moleculares.
ARRAY CGC® para el diagnóstico de Craneosinostosis El panel de pruebas incluye 58 mutaciones puntuales en los 4 genes principales asociados a formas sindrómicas de CS.
Bibliografía:
domingo, 12 de mayo de 2013
Mecanismos Genéticos Moleculares de Craneosinostosis
En cuanto a los niveles genéticos existen siete que son:
Genómico, Epigenómico, Replicacion,Transcriptómico, Exómico, Traduccional y
Proteómico, al existir avances poco relevantes acerca de las causas de esta
enfermedad, podríamos decir que es asociada a genes, TWIST1, MSX2, FGFR3,
FGFR3, por lo tanto afectaría a un nivel GENÓMICO, dentro del artículo
mencionado habla sobre un paciente de 3 años 8 meses que desde su primer año
sufre de obesidad lo que podría haber provocado que el Síndrome de Crouzon avance
y esto sería un factor EPIGEMÓMICO.
Bibliografía:
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