martes, 18 de junio de 2013

Terapia Génica con Células Madre

Dentro de los avances que ha tenido la medicina, uno de los estudios más importantes es el que se ha realizado en células madre, con el fin de dar  tratamiento a diversas enfermedades humanas como la diabetes, la enfermedad de Parkinson, la cardiopatía isquémica. Pese a todos los estudios hechos para que estas células se traduzcan clínicamente  estabilicen un paciente existen múltiples problemas que deben ser resueltos. El artículo trata de células madre adultas descritas por  el grupo de Catherine Verfaillie. Pero lo más importante son los estudios clínicos realizados con células madre adultas como forma de terapia regenerativa cardíaca. 









Biografía:

domingo, 9 de junio de 2013

Transgénico y el Cáncer

En Intalia y Francia investigadores, comandados por Gilles-Eric Séralin alimentó a tres grupos de ratas con maíz transgénico cultivado en ausencia o en presencia de glifosato, o bien con glifosato disuelto en agua, en diferentes dosis. En los dos grupos que ingirieron glifosato, halló tumores mamarios y alteraciones del hígado y el riñón. Este resultado es importante porque es la primera vez que se estudian los efectos del herbicida durante la vida entera de las ratas la hipótesis es que el glifosato podría quedar como residuo en el maíz que consumen los humanos. 



Bibliografía:
http://lacienciaporgusto.blogspot.com/2012/09/cancer-transgenico.html

domingo, 26 de mayo de 2013

Ejemplo de recombinación de los ácidos nucléicos que existen en la Naturaleza

Crossing-over, es el intercambio de material genético durante la meiosis, entre los parentales masculinos y femeninos, en el que los cromatidos de los cromosomas homólogos, se rompe en las quiasmas y vuelven a unirse para permitir la recombinación de los genes ligados.
El sobrecruzamiento conduce a un aumento en la variación.



















Bibliografía:


 

domingo, 19 de mayo de 2013

Otros tipos de Pruebas Moleculares para Craneosinostosis

La mayoría de los casos se diagnostican durante  el periodo neonatal, muchos se detectan más temprano a través de ecografía, durante el periodo prenatal. Los más frecuentes, como el Síndrome de Muenke, el Síndrome de Pfeiffer, el Síndrome de Apert, el Síndrome de Crouzon, el Síndrome de Jackson-Weiss y el Síndrome de Shaethre-Chotzen, corresponden a mutaciones específicas, identificadas y localizadas en los diferentes genes de los receptores para los factores de crecimiento de los fibroblastos 1, 2 y 3, lo que posibilita un diagnóstico diferencial a través de pruebas moleculares. 

ARRAY CGC® para el diagnóstico de Craneosinostosis El panel de pruebas incluye 58 mutaciones puntuales en los 4 genes principales asociados a formas sindrómicas de CS.

 

 

 

Bibliografía: 

domingo, 12 de mayo de 2013

Mecanismos Genéticos Moleculares de Craneosinostosis



En cuanto a los niveles genéticos existen siete que son: Genómico, Epigenómico, Replicacion,Transcriptómico, Exómico, Traduccional y Proteómico, al existir avances poco relevantes acerca de las causas de esta enfermedad, podríamos decir que es asociada a genes, TWIST1, MSX2, FGFR3, FGFR3, por lo tanto afectaría a un nivel GENÓMICO, dentro del artículo mencionado habla sobre un paciente de 3 años 8 meses que desde su primer año sufre de obesidad lo que podría haber provocado que el Síndrome de Crouzon avance y esto sería un factor EPIGEMÓMICO.





Bibliografía: